В ЕС стараются избегать вариантов применения вакцин, в том числе, против COVID-19, которые не прошли строгой оценки Европейским агентством лекарственных средств (EMA).
Как передает "Интерфакс", об этом рассказал официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Стефан де Кеерсмэкер.
По его словам, главный приоритет – безопасность вакцин, поэтому они должны получить разрешение, чтобы попасть на европейский рынок.
Для этого, по словам де Кеерсмэкера, есть два варианта: централизованная процедура через EMA или национальная. Вакцины, которые созданы в результате биотехнологии, должны обязательно проходить через EMA.
Страны ЕС также могут закупить вакцины, произведенные государствами, не входящими в Евросоюз, но в этом случае ответственность ложится на их правительства.
В Европейской комиссии сообщили, что не располагают данными о российской вакцине "Спутник V", а ЕМА не получало официальной заявки на оценку этой вакцины.
При этом в Брюсселе отметили, что российская сторона установила контакт с Европейским агентством лекарственных средств и уже начаты первичные консультации.
