В Министерстве здравоохранения Новосибирской области опровергли сообщения о том, что скончавшемуся 6-летнему ребенку со спинальной мышечной атрофией не хватило лекарств. Об этом сообщает ГТРК "Новосибирск".
"Шестилетний ребенок с диагнозом "спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа", скончавшийся на прошлой неделе, бесперебойно получал препарат "Рисдиплам" с ноября 2020 года", – заявили в ведомстве.
Также в Минздраве области добавили, что все дети с СМА получают необходимые препараты согласно медицинским показаниям.
Напомним, ранее местные СМИ сообщали, что мальчик скончался из-за того, что не смог вовремя получить дорогостоящие препараты "Спинраза" и "Рисдиплам". Прокуратура и Следственный комитет Новосибирской области начали проверки по данному факту.