Девятый арбитражный апелляционный суд Москвы признал Минздрав виновным в попытке вывода индийского антибиотика на российский рынок по поддельным документам. С решением ознакомились "Известия".
В феврале текущего года индийская компания "Копран Ризерч Лабораториз Лимитед", производящая фармацевтические ингредиенты и лекарственные формы, обратилась в арбитражный суд столицы с иском против Минздрава РФ. В нем организация заявила о незаконности регистрации лекарства в реестре ведомства и нарушении патентных прав на использование своей субстанции для препарата "Биапенем".
Держателем регистрационного удостоверения оказалось "Джодас Экспоим" — российское юридическое лицо индийской JODAS Expoim Pvt. Ltd. "Копран Ризерч" в иске заявляла, что представители "Джодас" подделали их согласие на использование действующего вещества, которое должно было содержаться в препарате. "Копран" обращалась в российское ведомство, заверяя, что никаких веществ или документов для производства "Биапенема" не предоставляла. В ответе Минздрав проинформировал, что получил от "Джодас" документы, подтверждающие согласие компании на использование субстанции.
В июне суд пришел к выводу, что требования не подлежат удовлетворению. Но компания "Копран" не согласилась с решением, обжаловав его. В результате арбитражный апелляционный суд Москвы отменил решение суда первой инстанции. А также признал незаконным бездействие Минздрава.
"Обязать Министерство здравоохранения отменить государственную регистрацию лекарственного препарата "Биапенем" и исключить его из государственного реестра лекарственных средств", — следует из постановления суда.
Компания из Индии не первый раз участвует в судебных разбирательствах из-за нарушения патентных прав. В мае текущего года иск на организацию подал американский фармгигант Pfizer. Производитель опасался, что "Джодас Экспоим" введет в оборот дженерик с действующим веществом авибактам + цефтазидим до истечения срока патента на оригинальный препарат.
