Первичная цель исследования – оценить переносимость различных доз и режимов введения препарата, а также его безопасность. Также в ходе исследований специалисты будут изучать биологические маркеры в крови пациентов и ткани опухоли после применения препарата.
Участвовать в исследованиях смогут мужчины и женщины от 18 до 75 лет с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли, которым не подходят стандартные методы лечения и хирургическое вмешательство.
Вакцина "ЭнтероМикс" была разработана в Национальным медицинским исследовательским центром (НМИЦ) радиологии Минздрава России совместно с Институтом молекулярной биологии (ИМБ) им. Энгельгардта Российской академии наук (РАН). Ранее портал Mash писал о том, что более 6 тысяч человек подали заявки на участие в исследованиях вакцины.
